イリノテカン

外観：淡黄色粉末
CAS 番号: 97682-44-5
化学式: C33H38N4O6
機能: 抗悪性腫瘍薬
原産国：中国
グレード: 医薬品グレード
注文リードタイム:7-15日
支払い方法: T/T、ペイパル、ウェスタンユニオン
MOQ:1kg
在庫数量:50KG

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説明

うーんで'sイリノテカン?

イリノテカン半合成の水溶性カンプトテシン誘導体です。この製品とその代謝産物 SN38 は、DNA トポイソメラーゼ I の阻害剤です。トポイソメラーゼ I と DNA で形成される複合体は、DNA 一本鎖切断を引き起こし、DNA 複製を妨げ、細胞周期の S 期である RNA 合成を阻害する可能性があります。特異性。

introduction of irinotecan

P製品仕様

商品名：	イリノテカン	CAS番号:	97682-44-5
外観：	淡黄色の粉末	EINECS:	691-567-9
式：	C33H38N4O6	融点:	222-223度
沸点：	873.4±65.0度	密度：	1.40±0.1g/cm3

Fマトリンの機能

大規模臨床試験では、塩酸イリノテカンが結腸がん、小細胞肺がん、直腸がん、白血病などのさまざまな腫瘍に対して顕著な抑制効果を示し、フルオロウラシル耐性症例に対しても依然として有効であることが示されています。したがって、イリノテカン塩酸塩は世界中で広く注目を集めています。

Irinotecan pathway

応用

これは進行性結腸直腸がんの第一選択薬であり、術後補助化学療法にも使用できます。肺がん、乳がん、膵臓がんなどにも一定の効果があります。

application of irinotecan

副作用

1. 遅発性下痢

発生率は80～90％で、そのうち39％が重症です。発症時間の中央値は薬を服用してから5日目で、平均持続期間は4日です。重症の場合は死に至る場合もあります。薬を服用してから 24 時間後に起こる下痢は遅発性下痢とみなすべきです。最初の水様便または異常な腹部運動が発生したら、すぐに経口ロペラミドを開始する必要があります。最初の用量は 4 mg、その後は 2 mg を 2 時間ごとに 1 回投与します。少なくとも 12 時間、最後の水様便の後 12 時間薬を飲み続けてください。薬の最大服用時間は 48 時間を超えてはなりません。 48 時間経っても下痢が続く場合は、予防的に経口広域抗生物質 (キノロン系) を 7 日間投与し、他の下痢止め治療を使用する必要があります。

2.重度の好中球減少症

発生率は39.6%です。胃腸反応（吐き気、嘔吐）はよく見られますが、深刻ではありません。フィルグラスチム (G-CSF) またはサルグラモスチム (GM-CSF) の予防的使用は好中球減少症には推奨されません。最初の週に重度の遅発性好中球減少症が発生した場合は、その使用を検討することがあります。

3. その他のアセチルコリン症候群

「初期」の下痢（24 時間以内に現れる）、発汗、唾液分泌の増加、視覚障害、けいれん性下痢、流涙が含まれます。上記の症状が重篤な場合は、アトロピン 0.25 mg を皮下投与できます。最初のサイクルでの予防的アトロピンの投与は推奨されませんが、初期の下痢などの重篤な症状が発生した場合は、次のサイクルで予防的にアトロピン 0.25 mg の皮下注射を行うことができます。粘膜炎、脱毛症、疲労、皮膚毒性はすべて軽度でした。

4. 肝機能への影響

単剤療法で治療された進行性肝転移のない患者において、血清アミノトランスフェラーゼ、アルカリホスファターゼ、およびビリルビンレベルの一過性および軽度から中等度の上昇の発生率は、それぞれ9.2%、8.1%、1.8%でした。血清クレアチニン値の一過性の軽度から中等度の上昇が患者の 7.3% で発生しました。一過性（グレード 1 および 2）血清 AST、ALT、アルカリホスファターゼ、またはビリルビンレベルの上昇の発生率は、それぞれ 15%、11%、11%、10% でした。一時的なグレード 3 の上昇の発生率は、それぞれ患者の 0%、0%、0%、1% でした。 4度の上昇は観察されなかった。

梱包と配送

貨物重量	パッキング	配送方法	リードタイム
5-50kg	5kg未満はホイル袋を使用します。5-25kgは2層PP袋を使用し、マスターカートンまたはボール紙ドラムに入れます。	国際エクスプレス	7-10日
100-200kg	25kg/ドラム、2層PP袋を使用し、段ボールドラムに入れます。	航空輸送	7-10日
500kg以上	25kg/ドラム、2層PP袋を使用し、段ボールドラムに入れます。	海上輸送	20-45日