テルビナフィンHCLパウダー

説明

ティッカーで'sテルビナフィンHCL粉末?

テルビナフィンHCL粉末アクリルアミド皮膚科抗真菌剤の広いスペクトルである。1980年代にスイスのノバルティスによって開発され、1991年に英国で初めて発売されました。1996年にFDAから一般用医薬品として承認され、同年に米国で発売されました。現在、世界90カ国以上で販売されています。これは、真菌ステロールの後期生体分解を特異的に破壊し、真菌のスクアレンシクロオキシダーゼの活性を選択的に阻害し、真菌細胞の形成におけるスクアレンのエポキシ化を妨害することができるChemicalbook膜、したがって真菌を死滅または阻害する効果に達する。これは、白癬カマキリ、白癬ペディス、白癬ジョコサ、白癬および白癬ベルシカラーなどの皮膚カンジダ症の治療に適しています。2000年、塩酸テルビナフィンは州が発行した最初のOTCカタログに入った。この製品は抗真菌薬に属し、表面真菌感染症に強い効果があり、外用は皮膚真菌病のほとんどを治すことができます。

Pロダクト仕様

Fアンクション

塩酸テルビナフィン250mgを経口投与し、投与後2時間以内にピーク血漿濃度が0.97μg/mlに達したことが報告された。吸収の半減期は0.8時間であり、分散の半減期は4.6時間である。その生物学的用途は摂食によってわずかに影響を受けるが、用量調整には使用されない。薬物は99%の時間で血漿タンパク質に結合し、真皮を通って急速に分散し、親油性キューティクルに集中する。塩酸テルビナフィンはまた、皮膚中に分散することができ、Chemicalbookのために毛包、毛髪、および脂肪皮膚にかなりの濃度で見出すことができる。塩酸テルビナフィンは、治療の最終週にデッキに置くことができます。この製品の生体内変換代謝産物は、抗真菌活性を有さず、主に尿から排泄される。それは17時間の半減期を有し、体内に蓄積せず、そしてその定常状態の血漿濃度は年齢の影響を受けない。しかし、肝機能障害および腎臓機能障害を有する患者における塩酸テルビナフィンの消失速度を低下させることができ、その結果、血中濃度が低下する。

アプリケーション

白癬菌(白癬菌アルビカンス、白癬菌腱癬、白癬菌ベルカタム、白癬菌ブドウ球菌および白癬菌紫斑病など)、カニスミクロスポリジウムおよび白癬菌凝集塊によって引き起こされる皮膚、毛髪および爪の感染症。2.カンジダ・アルビカンス等によって引き起こされる様々な白癬疾患(白癬、白癬ジョック、白癬マンチネ、白癬頭蓋炎など)および皮膚酵母感染症 3.カビによって引き起こされる爪甲真菌症(爪甲真菌症)。

梱包と配送

通常、パッキングは25kg /ドラムです。50kg以上は空路で出荷できます。100kg以上は海路で出荷できます。

FAQ

1.オンラインで注文できますか?

はい、私たちはまだオンラインストアを持っています、私たちはただ注文の下書きをするためにあなたのEメールを必要とします。

2.支払いを行う方法と支払い期間は何ですか?

支払いは、T / T、クレジットカード、ウェスタンユニオン、PayPalなどで行うことができます。

3. リードタイムはどうですか?

納期は支払の後の約3-5日である。しかし、在庫がある場合は、これを営業担当者に確認する必要があります。

割引 4.Is ありますか?

はい、一部の商品は割引が適用されますが、数量によって異なります。

5.あなたは私のためにOEMを行うことができますか?

私達はOEMの発注を受け入れ、ちょうど私達に連絡し、私達にあなたの設計を与える。私たちはあなたにリーズナブルな価格を提供し、できるだけ早くサンプルを作ります。

私達は顧客のための活性医薬成分(API)およびテルビナフィンHCLの粉のほとんどを供給してもいいです、あなたが質問があるか、またはより多くの情報を望むならば、電子メールによって私達に連絡すること自由になってください:info@haozbio.com

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