アミカシン使用の用量と注意事項

用法・用量
1.成人の筋肉内注射または点滴、尿路感染症、12時間ごとに0.25g; その他の全身性感染症の場合、体重 8 時間あたり 5mg/kg または 12 時間あたり 7.5mg/kg。 成人は 1 日あたり 1.5g を超えてはならず、治療期間は 10 日を超えてはなりません。
2. 筋肉内注射または点滴の初回投与量は 10mg/kg で、その後 12 時間ごとに 7.5mg/kg です。 子供は大人と同じ量を使用します。
3. 筋肉内注射または点滴、1 日 15mg/kg、2-3 回投与、成人の 1 日量は 1.5g を超えないこと。 単純な尿路感染症の場合、250 mg を 1 日 2 回使用できます。 新生児は最初に 10mg/kg を使用し、その後 12 時間ごとに 7.5mg/kg を使用します。 通常、一連の治療は10日を超えません。

有害反応
1.主に蝸牛神経に影響を与え、患者の高周波聴覚が最初に損傷を受け、その後難聴が徐々に難聴、耳鳴り、耳の充満感に発展します。
2. 腎毒性：主に近位尿細管を障害し、タンパク尿、尿細管尿、血尿、尿量の減少または増加、高窒素血症、腎機能の低下、カリウム排泄の増加などを引き起こします。
3.神経筋ブロック：アミカシンは、クルクミンと同様にアセチルコリンをブロックし、カルシウムイオンを錯化する作用があり、心筋抑制、呼吸不全などを引き起こす可能性があります。
4.アレルギー反応：アナフィラキシーショック、発疹、蕁麻疹、薬熱などを含む、投薬後にアレルギー反応が起こる場合があります。
5. その他: アミカシンは正常な細菌叢を妨害する可能性があり、長期間使用すると非感受性細菌が過剰に増殖する可能性があります。

注意事項
1.水分が失われると、血中薬物の濃度が上昇し、毒性反応を引き起こしやすくなります。
2. 8 つ目は、脳神経の損傷です。これは、この製品が前庭神経と聴神経の損傷を引き起こす可能性があるためです。
3. 重症筋無力症またはパーキンソン病は、神経筋ブロックを引き起こし、骨格筋の衰弱を引き起こす可能性があります。
4. 腎機能が損傷している場合、製品は腎毒性を示します。
5. 診断への妨害 本品は、アラニンアミノトランスフェラーゼ（ALT）、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ（AST）、血清ビリルビン濃度、乳酸脱水素酵素濃度の測定値を上昇させる可能性があります。 血中カルシウム濃度、マグネシウム濃度、カリウム濃度、ナトリウム濃度の測定値が低下することがあります。
6. アミノグリコシドとラクタム (セファロスポリンとペニシリン) の混合物は、相互の不活性化を引き起こす可能性があります。 この製品が上記の抗生物質と組み合わせて使用​​される場合は、ボトルに滴下する必要があります。 アミカシンは、同じボトルで他の薬と一緒に注射しないでください。
7. 腎尿細管の損傷を軽減するために、患者には十分な水を与える必要があります。
8. 点滴薬を調製する場合は、500mg ごとに 100～200mL の塩化ナトリウム注射液または 5% ブドウ糖注射液またはその他の無菌希釈液を加えてください。 成人は 30 ～ 60 分以内にゆっくりと注入する必要があり、乳児患者の希釈液の量はそれに応じて減らす必要があります。

妊婦および授乳中の女性に対する薬物使用: この製品は、妊婦に対する薬物使用のクラス D に属します。つまり、人体に一定の害がありますが、薬物使用後の利点は欠点を上回る可能性があります。 この製品は胎盤を通過して胎児の組織に到達する可能性があり、胎児の聴覚障害を引き起こす可能性があります。 妊娠中の女性は、この製品を使用する前に、長所と短所を十分に検討する必要があります. 授乳中の女性は、薬を服用するときは授乳をやめてください。

小児における薬物使用: アミノグリコシドは、小児科では注意して使用する必要があります。特に、腎臓組織が完全に発達していない未熟児や新生児では、この種の薬物の半減期が長くなり、薬物が体内に蓄積しやすくなります。有毒な反応を引き起こします。
高齢患者の投薬：高齢患者の腎機能には、ある程度の生理的低下があります。 腎機能の測定値が正常範囲内であっても、少量の治療を使用する必要があります。 高齢者は本剤使用後、様々な中毒症状を起こしやすいので、使用中はできるだけ血中濃度をモニターする必要があります。