オセルタミビルの使用法と投与量

オセルタミビルリン酸塩は、食物と一緒に、または別々に摂取できます。 ただし、一部の患者さんでは、同時に薬を服用することで薬剤耐性が改善する場合があります。
インフルエンザの治療：
治療は、インフルエンザの症状が現れてから 1 日目または 2 日目 (理想的には 36 時間以内) に開始する必要があります。
1. 用量指導
成人および青年：
成人および 13 歳以上の青年に対するリン酸オセルタミビル カプセルの推奨経口投与量は、1 回 75 mg、1 日 2 回、5 日間です。
インフルエンザの予防
インフルエンザ患者との密接な接触後のインフルエンザ予防のためのリン酸オセルタミビルの推奨経口投与量は、少なくとも10日間、1日1回75mgです。 また、濃厚接触後も2日以内に服用を開始する必要があります。 インフルエンザシーズンにおけるインフルエンザ予防のためのリン酸オセルタミビルの推奨用量は、1日1回75mgです。 いくつかのデータは、薬が6週間安全で効果的であることを示しています. 投薬中の予防効果があります。
2. 特殊集団の服薬指導
腎不全患者：
インフルエンザ治療：クレアチニンクリアランス率が 60ml/min を超える患者の場合、用量を調整する必要はありません。 クレアチニンクリアランス速度が 30ml/min を超え 60ml/min 以下の場合、推奨用量は 1 日 2 回、合計 5 日間、1 回 30mg に減量されます。 クレアチニンクリアランス率が 10ml/min を超え 30ml/min を超えない方の場合、推奨用量は 1 日 1 回、合計 5 日間、毎回 30mg に減量されます。 通常の血液透析患者の場合、透析期間中の 48 時間以内にインフルエンザの症状が悪化した場合、透析開始前に 30mg の初回投与量を投与できます。 血中薬物濃度を治療レベルに維持するために、各透析後に30mgの用量を投与する必要があります。 腹膜透析患者は、透析前に本剤を30mg、その後は1日30mgを5日間服用することをお勧めします（【薬物動態】、【使用上の注意】を参照）。 末期腎疾患患者におけるオセルタミビルの薬物動態（すなわち、クレアチニンクリアランス<10ml/min) without dialysis has not been studied. Therefore, it is not possible to provide suggestions on the dosage of this kind of patients.
インフルエンザの予防: クレアチニンクリアランス率が 60ml/min を超える患者では用量を調整する必要はありません。 クレアチニンクリアランス速度が 30ml/min を超え 60ml/min を超えない方は、推奨用量を 1 日 1 回 30mg に減らします。 クレアチニンクリアランス率が 10ml/min を超え 30ml/min を超えない場合、推奨用量は 1 日おきに 1 回 30mg に減量されます。 通常の血液透析患者の場合、透析期間中の 48 時間以内にインフルエンザの症状が悪化した場合、透析開始前に 30mg の初回投与量を投与できます。 血中薬物濃度を治療レベルに維持するために、2回の透析セッションごとに30mgの用量を投与する必要があります。 腹膜透析患者には、透析前に本剤を30mg、その後は1日30mgを7日間服用することをお勧めします(【薬物動態】、【使用上の注意】を参照)。 末期腎疾患患者におけるオセルタミビルの薬物動態（すなわち、クレアチニンクリアランス<10ml/min) without dialysis has not been studied. Therefore, it is not possible to provide suggestions on the dosage of this kind of patients.
肝不全患者：
軽度および中等度の肝不全患者のインフルエンザの治療および予防に使用される用量は、調整する必要はありません（[薬物動態]を参照）。 重度の肝不全患者に対するこの製品の安全性と薬物動態は研究されていません。