製品導入
ミノサイクリン塩酸塩は、「ジメチルアミノテトラサイクリン」または「メマンチン」としても知られ、広範囲に作用するテトラサイクリン系抗生物質です。この抗生物質は tRNA に結合し、これが抗菌効果をもたらします。ミノサイクリン塩酸塩は、類似の薬剤よりも抗菌作用のスペクトルが広くなっています。半減期が長いため、ミノサイクリンの血中濃度は、同クラスの他の薬剤よりも 2 ～ 4 倍高くなります。
ミノサイクリン塩酸塩は、高効率、即効性、長時間作用性を備えた新しい半合成テトラサイクリンであり、抗菌スペクトルはテトラサイクリンに類似しています。テトラサイクリン耐性黄色ブドウ球菌、連鎖球菌、大腸菌は、依然としてこの製品に敏感です。臨床的には、主に尿路感染症、胃腸感染症、婦人科感染症、膿皮症、目と耳、鼻と喉の感染症、骨髄炎などに使用されます。
製品写真とアクション
製品仕様書
製品機能
ミノサイクリン塩酸塩は、血液脳関門を通過する経口効果のある半合成テトラサイクリン系抗生物質です。ミノサイクリン塩酸塩は、低酸素誘導因子 (HIF-1 ) 阻害剤です。ミノサイクリン塩酸塩は、抗発癌剤、抗炎症剤、グルタミン酸拮抗剤です。ミノサイクリン塩酸塩には、抗癌作用、抗炎症作用、グルタミン酸拮抗作用があります。ミノサイクリン塩酸塩は、グルタミン酸神経伝達を減少させ、神経保護特性と抗うつ作用を示します。ミノサイクリン塩酸塩は、細菌リボソームの 30S サブユニットに結合することで細菌タンパク質合成を阻害し、細菌静止作用をもたらします。
生産方法
ミノサイクリン塩酸塩の製造方法であって、以下の工程を含む方法：１）サンギナリンの製造：Ａ．デクロロ塩酸デスメチルオーレオマイシンの製造：デクロロ塩酸デスメチルオーレオマイシンをエタノールに溶解し、トリエチルアミンおよびパラジウム炭素を加え、保護ガスとして水素の条件下で反応を行い、反応溶液を濾過して濾過ケーキを得た後、ケーキをエタノールで洗浄し、乾燥してデクロロ塩酸デスメチルオーレオマイシンを得た。 B、サントニンの製造：7-デクロロ塩酸デスメチルクロロテトラサイクリン、メタノール、p-トルエンスルホン酸を混合して-5度で溶解し、ロジウム炭素を加え、水素を保護ガスとして反応を行い、反応溶液を5度に下げ、トリエチルアミンをスラリーに加えて溶解し、反応溶液を濾過してメタノールで洗浄し、濾液を回収し、濾液のpHを1.0度に調整し、濃塩酸を{{10}}度で加え、濾液を濾過してケーキを得た。その後、濾過ケーキをメタノールで洗浄し、乾燥させてサントールを得た。2）7-ヨードサントインの製造：強酸性硫酸5重量部、サントール1重量部、メタノール1重量部を取ります。 工程2)で得られた反応溶液を10重量部の水と混合して混合物とし、1時間以内に20重量部のマクロ多孔性吸着樹脂を備えた分離カラムに通し、35%メタノール水溶液30重量部で溶出した後、20重量部のメタノールで溶出させた。 ３）ミノサイクリン塩酸塩の調製：１重量％のヨードアニリン、１０重量％のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、０．０１重量％のビス（トリフェニルホスフィン）ジクロロパラジウムを５０度で撹拌しながら溶解し、次いで０．３重量％のジメチルアミノトリメチルスタンナンおよび０．５重量％のトリエチルアミンを加えた。反応物を６時間撹拌した。ステップ３）の反応の終点は、反応溶液がＨＰＬＣによって検出されたことであり、ヨードサニリンの含有量が２％未満になったときに反応を終了した。 工程３）で得られた反応溶液を、２０重量部のマクロポーラス吸着樹脂を備えた分離カラムに２時間以内に通液し、次いで、２０重量部の水、４０重量部の２０％メタノール水溶液、１０重量部の８０％メタノール溶液で順次溶出し、目的成分を含む溶出液を回収し、減圧下で濃縮した後、濃塩酸で反応溶液のｐＨを１．０に調整し、次いで、活性炭で脱色した。その後、アンモニアで反応溶液のｐＨを３．８に調整し、凍結結晶化を行い、濾過ケーキを乾燥して、ミノサイクリン塩酸塩を得た。
製品アプリケーション
臨床的には、薬剤耐性菌による呼吸器、尿路、皮膚、軟部組織の感染症、髄膜炎およびその保菌者、慢性骨髄炎、胆嚢炎、淋病などに主に使用されます。
配送と梱包
当社では通常、PS をホイルバッグに梱包し、粉末は 1kg/袋、輸出用ドラムは 25kg/ドラムです。
ご要望に応じてカスタマイズサービスも承ります。
配送方法としては、宅配便、船便、航空便などで商品を配送できます。
詳細については、次の画像を参照してください。
ご質問やお問い合わせがございましたらミノサイクリン塩酸塩メールでお問い合わせください:info@haozbio.com
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